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(4-Phenyl-1,3-thiazol-2-yl)methanol → 4-Phenyl-1,3-thiazole-2-carbaldehyde

HRID 868928
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 868928
[C:1]1([C:7]2[N:8]=[C:9]([CH2:12][OH:13])[S:10][CH:11]=2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1>C(Cl)Cl.O=[Mn]=O>[C:1]1([C:7]2[N:8]=[C:9]([CH:12]=[O:13])[S:10][CH:11]=2)[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 698895(4-Phenyl-1,3-thiazol-2-yl)methanol

Produkt 1

HCID 35388144-Phenyl-1,3-thiazole-2-carbaldehydeAusbeute 40,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 14801Manganese dioxideKatalysatorHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To (4-phenylthiazol-2-yl)methanol (900 mg, 4.7 mmol) in DCM (10 mL) was added MnO2 (4 g, 47 mmol), and the mixture was stirred at room temperature for 3 hours. The reaction mixture was then filtered, washed with water, extracted with EtOAc and dried over anhydrous sodium sulfate. The solution was concentrated under vacuum to give a crude product, which was purified by column chromatography to afford the title compound as a yellow solid (360 mg).

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction mixture was then filtered
  2. washwashed with water
  3. extractionextracted with EtOAc
  4. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  5. concentrationThe solution was concentrated under vacuum
  6. customto give a crude product, which
  7. customwas purified by column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4bc28a79bd7741e2969c7d22eec64782
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08969349B2

Notizen zur Reaktion

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