Tetrahydrofuran → HCID 86722257, Verbindung
Reaktionsgleichung
[Br:1][C:2]1[C:7]2[C:8]3N[CH:10]([C:16]4[S:20][C:19]([CH:21]([CH3:23])[CH3:22])=[N:18][CH:17]=4)[CH2:11][C:12](=[O:15])[C:13]=3[O:14][C:6]=2[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[O:24][CH3:25].[CH2:26]1COCC1>O=[Mn]=O>[OH:15][C:12]1[C:13]2[O:14][C:6]3[CH:5]=[CH:4][C:3]([O:24][CH3:25])=[C:2]([Br:1])[C:7]=3[C:8]=2[CH:26]=[C:10]([C:16]2[S:20][C:19]([CH:21]([CH3:23])[CH3:22])=[N:18][CH:17]=2)[CH:11]=1Komponenten
4
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Reaktionsbedingungen
- Temperatur
- 110 °C
Versuchsvorschrift
A mixture of 14B (1.1 g, 2.6 mmol), MnO2 (6 g) in THF (20 mL) was heated to 110° C. and reacted overnight, then filtered. The filtrate was concentrated to give 14C (0.8 g, 73% yield).
Aufarbeitung
- customreacted overnight
- filtrationfiltered
- concentrationThe filtrate was concentrated
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-194d0693e9bd465e99fcac510c240b56
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2015_03
- Patentnummer
- US08969373B2
Notizen zur Reaktion
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