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Triethylamine → (R)-3-((1-(1H-indole-2-carbonyl)pyrrolidin-2-yl)methoxy)picolinamide

HRID 869628
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 869628
Cl.Cl.[NH:3]1[CH2:7][CH2:6][CH2:5][C@@H:4]1[CH2:8][O:9][C:10]1[C:11]([C:16]([NH2:18])=[O:17])=[N:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=1.[NH:19]1[C:27]2[C:22](=[CH:23][CH:24]=[CH:25][CH:26]=2)[CH:21]=[C:20]1[C:28](O)=[O:29].C(N(CC)CC)C.F[P-](F)(F)(F)(F)F.C[N+](C)=C(N(C)C)ON1C2C=CC=CC=2N=N1>C(#N)C.O>[NH:19]1[C:27]2[C:22](=[CH:23][CH:24]=[CH:25][CH:26]=2)[CH:21]=[C:20]1[C:28]([N:3]1[CH2:7][CH2:6][CH2:5][C@@H:4]1[CH2:8][O:9][C:10]1[C:11]([C:16]([NH2:18])=[O:17])=[N:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=1)=[O:29]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 8471TriethylamineHCID 72899Indole-2-carboxylic acidHCID 2733084Methanaminium, N-((1H-benzotriazol-1-yloxy)(dimethylamino)methylene)-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) (1:1)HCID 66960633(R)-3-(pyrrolidin-2-ylmethoxy)picolinamide dihydrochloride

Produkt 1

HCID 66961703(R)-3-((1-(1H-indole-2-carbonyl)pyrrolidin-2-yl)methoxy)picolinamide
Ausbeute 71 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of (R)-3-(pyrrolidin-2-ylmethoxy)picolinamide dihydrochloride (25 mg, 0.085 mmol, EXAMPLE 1 Step 3), indole-2-carboxylic acid (15 mg, 0.093 mmol), triethylamine (0.060 mL, 0.43 mmol), and N,N,N′,N′-tetramethyl-O-(1H-benzotriazol-1-yl)uronium hexafluorophosphate (HBTU) (48 mg, 0.13 mmol) in acetonitrile (1 mL) was stirred at room temperature for 4 h. The mixture was poured into water, and the aqueous layer was extracted with dichloromethane twice. The combined organic layers were dried over magnesium sulfate and concentrated in vacuo. The residual solid was washed with methanol to give 22 mg (71%) of the title compound as a white solid.

Aufarbeitung

  1. extractionthe aqueous layer was extracted with dichloromethane twice
  2. dry with materialThe combined organic layers were dried over magnesium sulfate
  3. concentrationconcentrated in vacuo
  4. washThe residual solid was washed with methanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-711878dcae1d45f5a485e9286e1720aa
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08969383B2

Notizen zur Reaktion

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