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Diisopropylethylamine → Tert-butyl 4-(3-bromoimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)-1,4-diazepane-1-carboxylate

HRID 870744
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 870744
[Br:1][C:2]1[N:6]2[N:7]=[C:8](F)[CH:9]=[CH:10][C:5]2=[N:4][CH:3]=1.[N:12]1([C:19]([O:21][C:22]([CH3:25])([CH3:24])[CH3:23])=[O:20])[CH2:18][CH2:17][CH2:16][NH:15][CH2:14][CH2:13]1.CCN(C(C)C)C(C)C>CC(O)C>[Br:1][C:2]1[N:6]2[N:7]=[C:8]([N:15]3[CH2:16][CH2:17][CH2:18][N:12]([C:19]([O:21][C:22]([CH3:25])([CH3:24])[CH3:23])=[O:20])[CH2:13][CH2:14]3)[CH:9]=[CH:10][C:5]2=[N:4][CH:3]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 2756058Tert-butyl 1,4-diazepane-1-carboxylateHCID 866963183-Bromo-6-fluoroimidazo[1,2-b]pyridazine

Produkt 1

HCID 68647817Tert-butyl 4-(3-bromoimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)-1,4-diazepane-1-carboxylateAusbeute 195,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3776Isopropanol
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A stirred solution of 3-bromo-6-fluoroimidazo[1,2-b]pyridazine (1.6 g, 7.6 mmol), tert-butyl 1,4-diazepane-1-carboxylate [112275-50-0] (4.4 mL, 22.6 mmol), and Hunig's base [7087-68-5] (5.3 mL, 30.4 mmol) in 2-propanol (25 mL) was heated to 65° C. for 3d then partitioned between brine and ethyl acetate. The extract was dried (CaSO4) and evaporated to provide 5.9 g of clear orange liquid which was flash chromatographed (silica gel eluted with 10% (v/v) methanol/ethyl acetate) and crystallized from ethyl acetate/heptane to afford 2.0 g of white powder, mp. 101-102° C. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm (rotomers present) 1.03 (s, 5H) 1.17 (s, 4H) 1.73 (br. s., 1H) 1.85 (br. s., 1H) 2.43-2.47 (m, 1H) 3.20-3.29 (m, 3H) 3.49 (d, J=5.51 Hz, 1H) 3.55-3.66 (m, 3H) 3.70-3.79 (m, 2H) 7.05 (d, J=9.92 Hz, 1H) 7.49 (d, J=7.28 Hz, 1H) 7.78 (d, J=9.70 Hz, 1H). 13C NMR (100 MHz, DMSO-d6) δ ppm (rotomers present) 24.50, 24.83, 27.45, 27.61, 44.10, 44.78, 44.83, 45.33, 47.58, 47.74, 48.01, 48.09, 78.11, 78.27, 98.80, 109.23, 109.61, 125.65, 125.77, 130.81, 130.89, 136.07, 153.01, 153.18, 153.90, 154.19. LRMS (ESI) m/z 396.1/398.1 [(M+H)]+, calc'd for C16H22BrN5O2: 396.29.

Aufarbeitung

  1. customthen partitioned between brine and ethyl acetate
  2. dry with materialThe extract was dried (CaSO4)
  3. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7aea33d7937c45548a4ae31e6634f7ce
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08969565B2

Notizen zur Reaktion

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