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1,2-Dimethoxyethane → (S)-isopropyl (1-(3-(2-methoxy-6-methylpyridin-3-yl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)pyrrolidin-3-yl)(methyl)carbamate

HRID 870780
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 870780
[CH:1]([O:4][C:5](=[O:23])[N:6]([C@H:8]1[CH2:12][CH2:11][N:10]([C:13]2[CH:14]=[CH:15][C:16]3[N:17]([C:19](Br)=[CH:20][N:21]=3)[N:18]=2)[CH2:9]1)[CH3:7])([CH3:3])[CH3:2].[CH3:24][O:25][C:26]1[C:31](B(O)O)=[CH:30][CH:29]=[C:28]([CH3:35])[N:27]=1.[O-]P([O-])([O-])=O.[K+].[K+].[K+].COCCOC>CCOC(C)=O.C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)[C-]2C=CC=C2)=CC=1.C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)[C-]2C=CC=C2)=CC=1.Cl[Pd]Cl.[Fe+2].O>[CH:1]([O:4][C:5](=[O:23])[N:6]([C@H:8]1[CH2:12][CH2:11][N:10]([C:13]2[CH:14]=[CH:15][C:16]3[N:17]([C:19]([C:31]4[C:26]([O:25][CH3:24])=[N:27][C:28]([CH3:35])=[CH:29][CH:30]=4)=[CH:20][N:21]=3)[N:18]=2)[CH2:9]1)[CH3:7])([CH3:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 4

HCID 80711,2-DimethoxyethaneHCID 62657Potassium Phosphate, TribasicHCID 27631212-Methoxy-6-methylpyridine-3-boronic acidHCID 86696483(S)-isopropyl (1-(3-bromoimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)pyrrolidin-3-yl)(methyl)carbamate

Produkt 1

HCID 86696489(S)-isopropyl (1-(3-(2-methoxy-6-methylpyridin-3-yl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)pyrrolidin-3-yl)(methyl)carbamate
Ausbeute 54,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 44119782Bis(cyclopenta-1,4-dien-1-yl(diphenyl)phosphane);dichloropalladium;iron(2+)KatalysatorHCID 962WaterLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To 80 mg (0.217 mmol) of (S)-isopropyl(1-(3-bromoimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)pyrrolidin-3-yl)(methyl)carbamate in a microwave vial was added, 54 mg (0.326 mmol) of (2-methoxy-6-methylpyridin-3-yl)boronic acid, 92 mg (0.435 mmol) of K3PO4, 18 mg (0.022 mmol) PdCl2(dppf)2, 3 mL of DME and then 1 mL water. The resulting mixture was microwaved at 140° C. for 0.5 hr. It was diluted with EtOAc, washed with brine, and the organic layer was dried over MgSO4. It was concentrated and purified on the neutral PREP HPLC to obtain 50.6 mg of the desired product. 1H NMR (400 MHz, CHLOROFORM-d) δ ppm 1.30 (d, J=6.32 Hz, 6H) 2.13-2.31 (m, 2H) 2.53 (s, 3H) 2.89 (s, 3H) 3.43 (dd, J=10.61, 7.07 Hz, 1H) 3.49-3.56 (m, 1H) 3.70-3.76 (m, 2H) 4.06 (s, 3H) 4.99 (m, 2H) 6.61 (d, J=9.85 Hz, 1H) 6.89 (d, J=7.83 Hz, 1H) 7.79 (d, J=9.85 Hz, 1H) 8.12 (s, 1H) 8.69 (d, J=7.83 Hz, 1H). LRMS (ESI) m/e 425 [(M+H)+, calcd for C22H28N6O3 424].

Aufarbeitung

  1. customThe resulting mixture was microwaved at 140° C. for 0.5 hr
  2. washwashed with brine
  3. dry with materialthe organic layer was dried over MgSO4
  4. concentrationIt was concentrated
  5. custompurified on the neutral PREP HPLC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9ada7da08d704948a88a3ac4299df449
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08969565B2

Notizen zur Reaktion

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