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Sulfuric Acid → HCID 178518073, Verbindung

HRID 871162
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 871162
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([F:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:9]1[C:13]2=[N:14][CH:15]=[CH:16][C:17]([C:18]3[CH:19]=[N:20][CH:21]=[N:22][CH:23]=3)=[C:12]2[O:11][N:10]=1.C(OO)(=[O:26])C.S(=O)(=O)(O)O.[OH-].[Na+]>CC(C)=O>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([F:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:9]1[C:13]2=[N:14][CH:15]=[CH:16][C:17]([C:18]3[C:23]([OH:26])=[N:22][CH:21]=[N:20][CH:19]=3)=[C:12]2[O:11][N:10]=1
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 1118Sulfuric AcidHCID 6585Peracetic AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 867304153-(2-Chloro-4-fluorophenyl)-7-(pyrimidin-5-yl)isoxazolo[4,5-b]pyridine

Produkt 1

HCID 178518073HCID 178518073, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180
Acetone
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a vial charged with 3-(2-chloro-4-fluorophenyl)-7-(pyrimidin-5-yl) isoxazolo[4,5-b]pyridine (4.8 mg, 0.015 mmol) in acetone (Volume: 100 μl) were added peroxyacetic acid (6.18 μl, 0.029 mmol) and sulfuric acid (1.632 μl, 0.029 mmol). The reaction mixture was refluxed for 75 min, and then allowed to cool to room temperature. The reaction mixture was neutralized with 4 M NaOH and extracted with CH2Cl2 (5×). The organic phases were combined, dried over Na2SO4, filtered, and concentrated to afford the title compound as a yellow residue (5.0 mg, 99%). ESI MS (M+H)+=343.0.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture was refluxed for 75 min
  2. extractionextracted with CH2Cl2 (5×)
  3. dry with materialdried over Na2SO4
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cd76eab419c741f09177c17d30b8bd65
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08969586B2

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