Phenyl chloroformate → phenyl 3-tert-butyl-1-isobutyl-1H-pyrazol-5-ylcarbamate

HRID 871735Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 871735
Cl.[C:2]([C:6]1[CH:10]=[C:9]([NH2:11])[N:8]([CH2:12][CH:13]([CH3:15])[CH3:14])[N:7]=1)([CH3:5])([CH3:4])[CH3:3].Cl[C:17]([O:19][C:20]1[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=1)=[O:18]>>[C:2]([C:6]1[CH:10]=[C:9]([NH:11][C:17](=[O:18])[O:19][C:20]2[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=2)[N:8]([CH2:12][CH:13]([CH3:15])[CH3:14])[N:7]=1)([CH3:5])([CH3:4])[CH3:3]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 15891Phenyl chloroformateHCID 668762943-tert-butyl-1-isobutyl-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride

Produkt 1

HCID 66876741phenyl 3-tert-butyl-1-isobutyl-1H-pyrazol-5-ylcarbamate

Versuchsvorschrift

Following the procedure described for Example 330A Step 2, reaction of 3-tert-butyl-1-isobutyl-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride with phenyl chloroformate, afforded phenyl 3-tert-butyl-1-isobutyl-1H-pyrazol-5-ylcarbamate which was used in the subsequent step.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a87a467636c64035973c3f97c1fd5ed6
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_03
Patentnummer
US08969587B2

Notizen zur Reaktion

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