Potassium Cation → 5-(4-Hydroxymethylbenzoyl)-3-thiophene sulfonamide

Reaktionsgleichung

[C:1](=[O:2])([CH3:3])[O:4][CH2:5][c:6]1[cH:7][cH:8][c:9]([C:10](=[O:11])[c:12]2[cH:13][c:14]([S:17](=[O:18])(=[O:19])[NH2:20])[cH:15][s:16]2)[cH:21][cH:22]1.[CH3:29][OH:30].[CH3:31][CH2:32][O:33][C:34](=[O:35])[CH3:36].[K+:23].[K+:24].[O-:25][C:26]([O-:27])=[O:28]>>[OH:4][CH2:5][c:6]1[cH:7][cH:8][c:9]([C:10](=[O:11])[c:12]2[cH:13][c:14]([S:17](=[O:18])(=[O:19])[NH2:20])[cH:15][s:16]2)[cH:21][cH:22]1

Komponenten

Edukt 5

HCID 813Potassium Cation2×

HCID 887Methanol

HCID 8857Ethyl Acetate

HCID 19660Carbonate Ion

HCID 107595215-(4-Acetoxymethylbenzoyl)-3-thiophene sulfonamide

Produkt 1

HCID 108278525-(4-Hydroxymethylbenzoyl)-3-thiophene sulfonamide

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-52f3642712fa4dd698367399da0947dd
Quelldatensatz: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (2/10)
DOI: 10.1039/C8SC04228D

Notizen zur Reaktion

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