1-Ethyl-3-(3'-dimethylaminopropyl)carbodiimide → HCID 70657220, Verbindung
Reaktionsgleichung
[NH2:1][C@@H:2]([CH3:19])[CH2:3][N:4]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([C:9]2[CH:16]=[CH:15][C:12]([C:13]#[N:14])=[C:11]([Cl:17])[C:10]=2[F:18])=[N:5]1.[N:20]1[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[C:22]([C:26]2[N:30]=[C:29]([C:31](O)=[O:32])[O:28][N:27]=2)[CH:21]=1.C1C=CC2N(O)N=NC=2C=1.CCN(C(C)C)C(C)C.CCN=C=NCCCN(C)C>CN(C=O)C>[Cl:17][C:11]1[C:10]([F:18])=[C:9]([C:6]2[CH:7]=[CH:8][N:4]([CH2:3][C@@H:2]([NH:1][C:31]([C:29]3[O:28][N:27]=[C:26]([C:22]4[CH:21]=[N:20][CH:25]=[CH:24][CH:23]=4)[N:30]=3)=[O:32])[CH3:19])[N:5]=2)[CH:16]=[CH:15][C:12]=1[C:13]#[N:14]Komponenten
7
Edukt 5
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
The title compound was synthesized from (S)-4-(1-(2-aminopropyl)-1H-pyrazol-3-yl)-2-chloro-3-fluorobenzonitrile (0.2 g, 0.72 mmol), 3-(pyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylic acid (0.137 g, 0.72 mmol), HOBt (0.145 g, 1.07 mmol), DIPEA (0.375 mL, 2.15 mmol) and EDCI (0.2 g, 1.07 mmol) using DMF as solvent using the method of Example 34(d). Yield 33.4 mg. 1H NMR (400 MHz; d6-DMSO): δ 1.23 (d, 3H), 4.41 (m, 2H), 4.52 (m, 1H), 6.79 (m, 1H), 7.65 (m, 1H), 7.78 (m, 1H), 7.95 (d, 1H), 8.03 (m, 1H), 8.38 (m, 1H), 8.83 (dd, 1H), 9.19 (dd, 1H), 9.51 (m, 1H).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-0227a303b1584bc0a867c4b024be41aa
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2015_03
- Patentnummer
- US08975254B2
Notizen zur Reaktion
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