1-Ethyl-3-(3'-dimethylaminopropyl)carbodiimide → HCID 70657220, Verbindung

HRID 872786Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 872786
[NH2:1][C@@H:2]([CH3:19])[CH2:3][N:4]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([C:9]2[CH:16]=[CH:15][C:12]([C:13]#[N:14])=[C:11]([Cl:17])[C:10]=2[F:18])=[N:5]1.[N:20]1[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[C:22]([C:26]2[N:30]=[C:29]([C:31](O)=[O:32])[O:28][N:27]=2)[CH:21]=1.C1C=CC2N(O)N=NC=2C=1.CCN(C(C)C)C(C)C.CCN=C=NCCCN(C)C>CN(C=O)C>[Cl:17][C:11]1[C:10]([F:18])=[C:9]([C:6]2[CH:7]=[CH:8][N:4]([CH2:3][C@@H:2]([NH:1][C:31]([C:29]3[O:28][N:27]=[C:26]([C:22]4[CH:21]=[N:20][CH:25]=[CH:24][CH:23]=4)[N:30]=3)=[O:32])[CH3:19])[N:5]=2)[CH:16]=[CH:15][C:12]=1[C:13]#[N:14]

Komponenten

7

Versuchsvorschrift

The title compound was synthesized from (S)-4-(1-(2-aminopropyl)-1H-pyrazol-3-yl)-2-chloro-3-fluorobenzonitrile (0.2 g, 0.72 mmol), 3-(pyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylic acid (0.137 g, 0.72 mmol), HOBt (0.145 g, 1.07 mmol), DIPEA (0.375 mL, 2.15 mmol) and EDCI (0.2 g, 1.07 mmol) using DMF as solvent using the method of Example 34(d). Yield 33.4 mg. 1H NMR (400 MHz; d6-DMSO): δ 1.23 (d, 3H), 4.41 (m, 2H), 4.52 (m, 1H), 6.79 (m, 1H), 7.65 (m, 1H), 7.78 (m, 1H), 7.95 (d, 1H), 8.03 (m, 1H), 8.38 (m, 1H), 8.83 (dd, 1H), 9.19 (dd, 1H), 9.51 (m, 1H).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0227a303b1584bc0a867c4b024be41aa
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_03
Patentnummer
US08975254B2

Notizen zur Reaktion

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