1-Ethyl-3-(3'-dimethylaminopropyl)carbodiimide → HCID 70656333, Verbindung
Reaktionsgleichung
[NH2:1][C@@H:2]([CH3:19])[CH2:3][N:4]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([C:9]2[CH:16]=[CH:15][C:12]([C:13]#[N:14])=[C:11]([Cl:17])[C:10]=2[F:18])=[N:5]1.[N:20]1[C:21]([C:29](O)=[O:30])=[CH:22][N:23]2[CH:28]=[CH:27][N:26]=[CH:25][C:24]=12.C1C=CC2N(O)N=NC=2C=1.CCN(C(C)C)C(C)C.CCN=C=NCCCN(C)C>CN(C=O)C>[Cl:17][C:11]1[C:10]([F:18])=[C:9]([C:6]2[CH:7]=[CH:8][N:4]([CH2:3][C@@H:2]([NH:1][C:29]([C:21]3[N:20]=[C:24]4[CH:25]=[N:26][CH:27]=[CH:28][N:23]4[CH:22]=3)=[O:30])[CH3:19])[N:5]=2)[CH:16]=[CH:15][C:12]=1[C:13]#[N:14]Komponenten
7
Edukt 5
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
Following the method described in Example 34(d), the title compound was prepared from (S)-4-(1-(2-aminopropyl)-1H-pyrazol-3-yl)-2-chloro-3-fluorobenzonitrile (0.34 g, 1.22 mmol), imidazo[1,2-a]pyrazine-2-carboxylic acid (0.2 g, 1.22 mmol), HOBt (0.25 g, 1.84 mmol), DIPEA (0.64 mL, 3.68 mmol) and EDCI (0.35 g, 1.84 mmol) using 10 mL of DMF as solvent. Yield 0.26 g. 1H NMR (400 MHz; MeOD): δ 1.30 (d, 3H), 4.44 (m, 2H), 4.58 (m, 1H), 6.77 (dd, 1H), 7.59 (dd, 1H), 7.78 (d, 1H), 7.90 (d, 1H), 8.14 (dd, 1H), 8.36 (d, 1H), 8.49 (dd, 1H), 9.06 (bs, 1H).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-6997bea5570745a0b0975734e7640858
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2015_03
- Patentnummer
- US08975254B2
Notizen zur Reaktion
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