1-Ethyl-3-(3'-dimethylaminopropyl)carbodiimide → HCID 178461741, Verbindung
Reaktionsgleichung
[NH2:1][C@@H:2]([CH3:19])[CH2:3][N:4]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([C:9]2[CH:16]=[CH:15][C:12]([C:13]#[N:14])=[C:11]([Cl:17])[C:10]=2[F:18])=[N:5]1.[NH:20]1[CH:24]=[C:23]([C:25]2[S:26][CH:27]=[C:28]([C:30](O)=[O:31])[N:29]=2)[N:22]=[CH:21]1.C1C=CC2N(O)N=NC=2C=1.CCN(C(C)C)C(C)C.CCN=C=NCCCN(C)C>CN(C=O)C>[Cl:17][C:11]1[C:10]([F:18])=[C:9]([C:6]2[CH:7]=[CH:8][N:4]([CH2:3][C@@H:2]([NH:1][C:30]([C:28]3[N:29]=[C:25]([C:23]4[N:22]=[CH:21][NH:20][CH:24]=4)[S:26][CH:27]=3)=[O:31])[CH3:19])[N:5]=2)[CH:16]=[CH:15][C:12]=1[C:13]#[N:14]Komponenten
7
Edukt 5
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
The title compound was prepared from (S)-4-(1-(2-aminopropyl)-1H-pyrazol-3-yl)-2-chloro-3-fluorobenzonitrile (0.3 g, 1.07 mmol), 2-(1H-imidazol-4-yl)thiazole-4-carboxylic acid (0.25 g, 1.29 mmol), HOBt (0.22 g, 1.61 mmol), DIPEA (0.56 mL, 3.23 mmol) and EDCI (0.31 g, 1.61 mmol) in 10 mL DMF as solvent using the method described in Example 34(d). Yield 65 mg. 1H NMR (400 MHz; CDCl3): δ 1.27 (d, 3H), 4.40 (m, 2H), 4.60 (m, 1H), 6.80 (dd, 1H), 7.24 (d, 1H), 7.30 (m, 1H), 7.56 (m, 2H), 7.70 (d, 1H), 8.02 (s, 1H), 8.08 (m, 1H).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-e8849522e56340a094c69a2b7ffab4ca
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2015_03
- Patentnummer
- US08975254B2
Notizen zur Reaktion
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