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3-Fluoro-4-nitrophenol → 4-Amino-3-fluorophenol

HRID 872987
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 872987
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([OH:11])[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[N+:8]([O-])=O.C(O[K])=O>C1COCC1.O.[Pd]>[NH2:8][C:7]1[CH:6]=[CH:5][C:4]([OH:11])=[CH:3][C:2]=1[F:1]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 5209483-Fluoro-4-nitrophenolHCID 178526052HCID 178526052, Verbindung

Produkt 1

HCID 27359194-Amino-3-fluorophenolAusbeute 72,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 21881883Oxolane--water (1/1)Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

A suspension of 3-fluoro-4-nitrophenol (2.0 g, 12.73 mmol), 10% Pd/C (0.4 g) and HCOOK (8.75 g, 101.85 mmol) in THF/H2O (70 mL/20 mL) was stirred at 50° C. for 5 hours, then cooled to rt, and filtered through CELITE®. The filtrate was diluted with water (30 mL) and extracted with THF (50 mL). The organic layer was dried over Na2SO4 and concentrated in vacuo. The residue was diluted with water (50 mL) and extracted with DCM (50 mL). The organic layer was dried over anhydrous Na2SO4 and concentrated in vacuo to give the title compound as a brown solid (1.17 g, 72.3%).

Aufarbeitung

  1. temperaturecooled to rt
  2. filtrationfiltered through CELITE®
  3. additionThe filtrate was diluted with water (30 mL)
  4. extractionextracted with THF (50 mL)
  5. dry with materialThe organic layer was dried over Na2SO4
  6. concentrationconcentrated in vacuo
  7. additionThe residue was diluted with water (50 mL)
  8. extractionextracted with DCM (50 mL)
  9. dry with materialThe organic layer was dried over anhydrous Na2SO4
  10. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a7eaf93bc6f14e7d80faa0c52a30ce1e
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08975282B2

Notizen zur Reaktion

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