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(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenoxy)benzaldehyde → 1-Chloro-2-(trifluoromethyl)-4-(4-vinylphenoxy)benzene

HRID 873132
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 873132
[Li][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH3:5].[Cl:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([O:13][C:14]2[CH:21]=CC=C[C:15]=2[CH:16]=O)=[CH:9][C:8]=1[C:22]([F:25])([F:24])[F:23]>[Br-].C[P+](C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1.O1CCCC1>[CH:4]([C:3]1[CH:2]=[CH:21][C:14]([O:13][C:10]2[CH:11]=[CH:12][C:7]([Cl:6])=[C:8]([C:22]([F:24])([F:23])[F:25])[CH:9]=2)=[CH:15][CH:16]=1)=[CH2:5]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 86676377(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenoxy)benzaldehydeHCID 178418339Butyllithium

Produkt 1

HCID 668258371-Chloro-2-(trifluoromethyl)-4-(4-vinylphenoxy)benzeneAusbeute 74,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 74505Methyltriphenyliphosphonium bromideKatalysatorHCID 8028Tetrahydrofuran
Lösungsmittel
2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

To a suspension of methyl(triphenyl)phosphonium bromide (5.56 g, 15.57 mmol) in anhydrous tetrahydrofuran (THF) (50 mL) was added BuLi (9.5 ml, 15.20 mmol) dropwise at 0° C. The reaction mixture was turned to clear and stirred for 15 min at 0° C., then a solution of -{[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]oxy}benzaldehyde (4.07 g, 13.54 mmol) in THF (10 mL) was added. The reaction mixture was warmed to rt and stirred for 1 h, quenched by sat. NH4Cl, and then concentrated. The residue was dissolved in ethyl acetate (100 mL), washed with water, and brine, dried over anhydrous sodium sulfate, concentrated. Purification via ISCO afforded the title compound (3.0 g).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture was warmed to rt
  2. stirringstirred for 1 h
  3. customquenched by sat. NH4Cl
  4. concentrationconcentrated
  5. dissolutionThe residue was dissolved in ethyl acetate (100 mL)
  6. washwashed with water, and brine
  7. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  8. concentrationconcentrated
  9. customPurification via ISCO

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c07d1c13a6c84b7385b89a4e3d4b19a6
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08975400B2

Notizen zur Reaktion

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