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Oxalyl chloride → 4-(2-Methylquinolin-4-ylmethoxy)benzenesulfonyl chloride hydrochloride

HRID 874574
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 874574
[Na].[CH3:2][C:3]1[CH:12]=[C:11]([CH2:13][O:14][C:15]2[CH:20]=[CH:19][C:18]([S:21]([OH:24])(=O)=[O:22])=[CH:17][CH:16]=2)[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[N:4]=1.C(Cl)(=O)C([Cl:28])=O>CN(C)C=O.ClCCl>[ClH:28].[CH3:2][C:3]1[CH:12]=[C:11]([CH2:13][O:14][C:15]2[CH:20]=[CH:19][C:18]([S:21]([Cl:28])(=[O:24])=[O:22])=[CH:17][CH:16]=2)[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[N:4]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 65578Oxalyl chlorideHCID 5360545SodiumHCID 219630514-(2-Methylquinolin-4-ylmethoxy)benzenesulfonic acid

Produkt 1

HCID 866078654-(2-Methylquinolin-4-ylmethoxy)benzenesulfonyl chloride hydrochlorideAusbeute 92 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel
HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
-10 °C

Versuchsvorschrift

76 g (216 mmol) of the sodium salt of 4-(2-methylquinolin-4-ylmethoxy)benzenesulfonic acid in 500 ml of dimethylformamide are added dropwise to a solution of 55 ml (649 mmol) of oxalyl chloride in 100 ml of dichloromethane, cooled beforehand to −10° C. After the addition, the reaction medium is stirred at ambient temperature for 18 h. The reaction medium is then poured into 1 l of ice and then extracted with ethyl acetate. The organic phases are combined, washed with water and then with a saturated aqueous solution of sodium chloride, dried over magnesium sulfate, filtered and concentrated under vacuum. 77 g (92%) of 4-(2-methylquinolin-4-ylmethoxy)benzenesulfonyl chloride hydrochloride are obtained in the form of a beige solid.

Aufarbeitung

  1. additionAfter the addition
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. washwashed with water
  4. dry with materialwith a saturated aqueous solution of sodium chloride, dried over magnesium sulfate
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d6f8cb0e19f6467ea0384c06c4929207
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08980897B2

Notizen zur Reaktion

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