StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

N-bromobutanimide → 5-bromo-6-methoxy-2,3-dihydro-1H-indene

HRID 874637
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 874637
[Br:1]N1C(=O)CCC1=O.[CH3:9][O:10][C:11]1[CH:12]=[C:13]2[C:17](=[CH:18][CH:19]=1)[CH2:16][CH2:15][CH2:14]2>C(#N)C.O>[Br:1][C:19]1[CH:18]=[C:17]2[C:13](=[CH:12][C:11]=1[O:10][CH3:9])[CH2:14][CH2:15][CH2:16]2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 67184N-bromobutanimideHCID 2281255-Methoxyindan

Produkt 1

HCID 152482825-bromo-6-methoxy-2,3-dihydro-1H-indeneAusbeute 100,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

N-bromosuccinimide (1.26 g, 7.1 mmol) was added to a solution of 5-methoxyindan 124 (1.0 g, 6.7 mmol) in acetonitrile (34 mL). The resulting mixture was stirred at room temperature overnight. The mixture was diluted with water (100 mL) and extracted with dichloromethane (3×50 mL). The combined organic extracts were dried with sodium sulfate and concentrated under reduced pressure. Flash chromatography (ISCO system, silica, 0-10% ethyl acetate in hexane) provided 125 (1.53 g, 100%) as a liquid.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with dichloromethane (3×50 mL)
  2. dry with materialThe combined organic extracts were dried with sodium sulfate
  3. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-72cabfd5b4884feb8b4be0f6e6f0507a
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08980629B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion