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Phosphorus oxybromide → 2-Bromo-4-phenyl-1,3-thiazole

HRID 874943
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 874943
[C:1]1([C:7]2[NH:8][C:9](=O)[S:10][CH:11]=2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.P(Br)(Br)([Br:15])=O>>[Br:15][C:9]1[S:10][CH:11]=[C:7]([C:1]2[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=2)[N:8]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 24613Phosphorus oxybromideHCID 6989032-Hydroxy-4-phenylthiazole

Produkt 1

HCID 99211062-Bromo-4-phenyl-1,3-thiazoleAusbeute 73,5 %

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 4-phenylthiazol-2(3H)-one (300 mg, 1.7 mmol) and POBr3 (4.85 g, 17.0 mmol) was heated to 100° C. in a sealed tube for 10 h. The reaction mixture was poured in ice water and the organic product was extracted with EtOAc. The combined extracts were washed with brine, dried over anhydrous sodium sulfate, and concentrated under reduced pressure. The crude product was purified by column chromatography (silica 60-120 mesh, eluant 1% EtOAc in petroleum ether) to get 2-bromo-4-phenylthiazole (300 mg, yield 73%) as light brown colored liquid. 1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 7.88-7.85 (m, 2H), 7.46-7.35 (m, 4H). MS (ESI) m/z: Calculated for C9H6BrNS: 240.94. found: 242.0 (M+H)+

Aufarbeitung

  1. extractionthe organic product was extracted with EtOAc
  2. washThe combined extracts were washed with brine
  3. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure
  5. customThe crude product was purified by column chromatography (silica 60-120 mesh, eluant 1% EtOAc in petroleum ether)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c5fe0b9940374b54a0f12db674d4913d
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08981084B2

Notizen zur Reaktion

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