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Hydrazine hydrate (1:1) → HCID 178470478, Verbindung

HRID 875130
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 875130
C([O:3][C:4]1[C:5](=O)[CH:6]([C:10](=O)[C:11]([O:13][CH2:14][CH3:15])=[O:12])[CH2:7][CH2:8][CH:9]=1)C.O.[NH2:19][NH2:20]>C(O)C>[O:3]=[C:4]1[C:5]2[NH:20][N:19]=[C:10]([C:11]([O:13][CH2:14][CH3:15])=[O:12])[C:6]=2[CH2:7][CH2:8][CH2:9]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24654Hydrazine hydrate (1:1)HCID 44235432Ethyl (3-ethoxy-2-oxocyclohex-3-en-1-yl)(oxo)acetate

Produkt 1

HCID 178470478HCID 178470478, VerbindungAusbeute 70 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1 g (4.2 mmol) of ethyl (3-ethoxy-2-oxocyclohex-3-en-1-yl)(oxo)acetate were dissolved in mL of ethanol, 0.21 mL of hydrazine hydrate were added and the solution stirred at reflux for a day. The solvent was then evaporated and the residue redissolved with dichloromethane. The organic layer was washed with water, dried over Na2SO4 and concentrated. The crude was triturated with diethyl ether and filtered to give (70% yield) the title compound.

Aufarbeitung

  1. additionwere added
  2. temperatureat reflux for a day
  3. customThe solvent was then evaporated
  4. dissolutionthe residue redissolved with dichloromethane
  5. washThe organic layer was washed with water
  6. dry with materialdried over Na2SO4
  7. concentrationconcentrated
  8. customThe crude was triturated with diethyl ether
  9. filtrationfiltered

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6f7c32decceb45e1ba6ec11efe1e63b2
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08981089B2

Notizen zur Reaktion

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