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Ammonium Chloride → N-[(1S)-2-amino-1-phenylethyl]-methyl-8-{[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]amino}-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-h]quinazoline-3-carboxamide

HRID 875135
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 875135
[N:1]([CH2:4][C@@H:5]([NH:12][C:13]([C:15]1[C:19]2[CH2:20][CH2:21][C:22]3[CH:23]=[N:24][C:25]([NH:28][C:29]4[CH:34]=[CH:33][C:32]([N:35]5[CH2:40][CH2:39][N:38]([CH3:41])[CH2:37][CH2:36]5)=[CH:31][CH:30]=4)=[N:26][C:27]=3[C:18]=2[N:17]([CH3:42])[N:16]=1)=[O:14])[C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=1)=[N+]=[N-].[NH4+].[Cl-]>CO.O.[Fe]>[NH2:1][CH2:4][C@@H:5]([NH:12][C:13]([C:15]1[C:19]2[CH2:20][CH2:21][C:22]3[CH:23]=[N:24][C:25]([NH:28][C:29]4[CH:30]=[CH:31][C:32]([N:35]5[CH2:40][CH2:39][N:38]([CH3:41])[CH2:37][CH2:36]5)=[CH:33][CH:34]=4)=[N:26][C:27]=3[C:18]=2[N:17]([CH3:42])[N:16]=1)=[O:14])[C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 2

HCID 25517Ammonium ChlorideHCID 57531684N-[(1S)-2-azido-1-phenylethyl]-1-methyl-8-{[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]amino}-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-h]quinazoline-3-carboxamide

Produkt 1

HCID 57531675N-[(1S)-2-amino-1-phenylethyl]-methyl-8-{[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]amino}-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-h]quinazoline-3-carboxamideAusbeute 76,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 23925
Iron
Katalysator
HCID 887MethanolLösungsmittel
HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 129 mg (0.228 mmol) of N-[(1S)-2-azido-1-phenylethyl]-1-methyl-8-{[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]amino}-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-h]quinazoline-3-carboxamide in 16 mL of methanol, 65 mg (1.2 mmol) of NH4Cl dissolved in 3.2 mL of water and 39 mg of iron (0.7 mmol) were added and the mixture refluxed overnight. The suspension was cooled to room temperature and filtered. After removal of methanol, solid Na2CO3 was added portionwise to the aqueous phase up to pH 10 and the product was then extracted with dichloromethane. Flash chromatography of the crude (eluant dichloromethane/methanol 95/5) yielded 94 mg of the title compound.

Aufarbeitung

  1. temperaturethe mixture refluxed overnight
  2. filtrationfiltered
  3. customAfter removal of methanol, solid Na2CO3
  4. additionwas added portionwise to the aqueous phase up to pH 10
  5. extractionthe product was then extracted with dichloromethane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f96430332ef44b44a8ff498b8f6c6fff
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08981089B2

Notizen zur Reaktion

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