Hydrochloric Acid → (1S)-2-morpholin-4-yl-1-phenylethanamine dihydrochloride

HRID 875143Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 875143
[N:1]1([CH2:7][C@@H:8]([NH:15]C(=O)OC(C)(C)C)[C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=2)[CH2:6][CH2:5][O:4][CH2:3][CH2:2]1.[ClH:23]>ClCCl.O1CCOCC1.C(OCC)C>[ClH:23].[ClH:23].[N:1]1([CH2:7][C@H:8]([C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=2)[NH2:15])[CH2:6][CH2:5][O:4][CH2:3][CH2:2]1

Komponenten

6

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 57444157Tert-butyl (1S)-2-morpholin-4-yl-1-phenylethylcarbamate

Produkt 1

HCID 57463845(1S)-2-morpholin-4-yl-1-phenylethanamine dihydrochlorideAusbeute 90 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittelHCID 6344DichloromethaneLösungsmittelHCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 11.58 g (0.0378 mol) of tert-butyl (1S)-2-morpholin-4-yl-1-phenylethylcarbamate in 100 mL of dichloromethane was treated with 120 mL of HCl 4M in dioxane and stirred for 18 hours. The mixture was diluted with diethylether and the product filtered (9.48 g, 90% yield).

Aufarbeitung

  1. filtrationthe product filtered (9.48 g, 90% yield)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-56b0503de68947669158570b0bfd2233
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_03
Patentnummer
US08981089B2

Notizen zur Reaktion

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