StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Potassium Iodide → 2-{6-[({[(4-methyl-1,3-oxazol-5-yl)(phenyl)methylene]amino}oxy)methyl]pyridin-2-yl}-1H-isoindole-1,3(2H)-dione

HRID 875189
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 875189
[OH:1][N:2]=[C:3]([C:10]1[O:14][CH:13]=[N:12][C:11]=1[CH3:15])[C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=1.Br[CH2:17][C:18]1[N:23]=[C:22]([N:24]2[C:32](=[O:33])[C:31]3[C:26](=[CH:27][CH:28]=[CH:29][CH:30]=3)[C:25]2=[O:34])[CH:21]=[CH:20][CH:19]=1.C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+].[I-].[K+]>C(#N)C.O>[CH3:15][C:11]1[N:12]=[CH:13][O:14][C:10]=1[C:3](=[N:2][O:1][CH2:17][C:18]1[N:23]=[C:22]([N:24]2[C:25](=[O:34])[C:26]3[C:31](=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=3)[C:32]2=[O:33])[CH:21]=[CH:20][CH:19]=1)[C:4]1[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 4875Potassium IodideHCID 10796Cesium carbonateHCID 112323512-(6-Bromomethyl-pyridin-2-YL)-isoindole-1,3-dioneHCID 86650729N-hydroxy-1-(4-methyl-1,3-oxazol-5-yl)-1-phenylmethanimine

Produkt 1

HCID 866507302-{6-[({[(4-methyl-1,3-oxazol-5-yl)(phenyl)methylene]amino}oxy)methyl]pyridin-2-yl}-1H-isoindole-1,3(2H)-dioneAusbeute 92,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of N-hydroxy-1-(4-methyl-1,3-oxazol-5-yl)-1-phenylmethanimine (0.15 g, 0.74 mmol) dissolved in acetonitrile (3 mL) were added 2-[6-(bromomethyl)pyridin-2-yl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione (259 mg, 0.82 mmol), cesium carbonate (507 mg, 1.56 mmol) and potassium iodide (12.3 mg, 0.074 mmol). After stirring for 8 hours at room temperature water was added and the mixture was extracted with ethyl acetate. The organic phase was dried over MgSO4, filtered and concentrated in vacuo to afford 2-{6-[({[(4-methyl-1,3-oxazol-5-yl)(phenyl)methylene]amino}oxy)methyl]pyridin-2-yl}-1H-isoindole-1,3(2H)-dione (0.3 g, 88%).

Aufarbeitung

  1. additionwas added
  2. extractionthe mixture was extracted with ethyl acetate
  3. dry with materialThe organic phase was dried over MgSO4
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b728ee1cf7e445f8b6b47430dfa0b631
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08981111B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion