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Acetic Anhydride → N-(4-methyl-5-nitropyridin-2-yl)acetamide

HRID 875381
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 875381
[CH3:1][C:2]1[C:7]([N+:8]([O-:10])=[O:9])=[CH:6][N:5]=[C:4]([NH2:11])[CH:3]=1.[C:12](OC(=O)C)(=[O:14])[CH3:13]>>[CH3:1][C:2]1[C:7]([N+:8]([O-:10])=[O:9])=[CH:6][N:5]=[C:4]([NH:11][C:12](=[O:14])[CH3:13])[CH:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 7918Acetic AnhydrideHCID 2431652-Amino-4-methyl-5-nitropyridine

Produkt 1

HCID 13567013N-(4-methyl-5-nitropyridin-2-yl)acetamideAusbeute 87 %

Reaktionsbedingungen

Temperatur
90 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 4-methyl-5-nitropyridin-2-amine (5 g, 32 mmol) and acetic anhydride (20 mL) was heated at 90° C. for 4 hours. After cooling the solvent was evaporated under vacuum. The concentrated mass was dissolved in toluene and evaporated under vacuum. The resulting solid was triturated with diethyl ether and filtered to afford N-(4-methyl-5-nitropyridin-2-yl) acetamide (5.5 g, 87%).

Aufarbeitung

  1. temperature
Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
After cooling the solvent
  • customwas evaporated under vacuum
  • dissolutionThe concentrated mass was dissolved in toluene
  • customevaporated under vacuum
  • customThe resulting solid was triturated with diethyl ether
  • filtrationfiltered
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-d06bd54f5f924e2ebe9150a2b1d7623e
    Quelldatensatz
    uspto-grants-2015_03
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US08980911B2

    Notizen zur Reaktion

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