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Tert-butyl trans-1-benzyl-4-methylpiperidin-3-ylcarbamate → trans-tert-Butyl (4-methylpiperidin-3-yl)carbamate

HRID 875634
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 875634
C([N:8]1[CH2:13][CH2:12][C@@H:11]([CH3:14])[C@H:10]([NH:15][C:16](=[O:22])[O:17][C:18]([CH3:21])([CH3:20])[CH3:19])[CH2:9]1)C1C=CC=CC=1.[H][H]>CO.[Pd]>[CH3:14][C@@H:11]1[CH2:12][CH2:13][NH:8][CH2:9][C@H:10]1[NH:15][C:16](=[O:22])[O:17][C:18]([CH3:21])([CH3:20])[CH3:19]
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 67045797Tert-butyl trans-1-benzyl-4-methylpiperidin-3-ylcarbamateHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 57931128trans-tert-Butyl (4-methylpiperidin-3-yl)carbamateAusbeute 95,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of tert-butyl trans-1-benzyl-4-methylpiperidin-3-ylcarbamate (0.64 g, 2.1 mmol) and 10% Pd/C (0.22 g, 0.21 mmol) in methanol (10 mL) was charged with 1 atmosphere hydrogen and stirred at room temperature for 18 hours. The catalyst was removed by filtration and washed with methanol (20 mL). The filtrate was concentrated in vacuo to give tert-butyl trans-4-methylpiperidin-3-ylcarbamate (0.43 g, 95%) as a solid.

Aufarbeitung

  1. customThe catalyst was removed by filtration
  2. washwashed with methanol (20 mL)
  3. concentrationThe filtrate was concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7135e62bbd184f7488222faf69b2791d
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08981085B2

Notizen zur Reaktion

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