Oxalyl chloride → Quinoline-6-carbonyl chloride

HRID 876790

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 876790
[N:1]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][C:7]([C:11]([OH:13])=O)=[CH:8][CH:9]=2)[CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.C(Cl)(=O)C([Cl:17])=O>C(Cl)Cl.CN(C=O)C>[N:1]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][C:7]([C:11]([Cl:17])=[O:13])=[CH:8][CH:9]=2)[CH:4]=[CH:3][CH:2]=1

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 65578Oxalyl chlorideHCID 825716-Quinolinecarboxylic acid

Produkt 1

HCID 12391963Quinoline-6-carbonyl chlorideAusbeute 99,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideKatalysatorHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a mixture of quinoline-6-carboxylic acid (0-1) (2.0 g, 11.5 mmol) in CH2Cl2 (250 mL) was added 3 drops of DMF at 0° C., followed by oxalyl chloride (7.3 g, 57.5 mmol) dropwise. The resulting reaction was stirred at room temperature overnight, and then concentrated to afford the title compound (2.2 g).

Aufarbeitung

  1. customThe resulting reaction
  2. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a32c4c7516d54483ba9baf7d0922695d
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_03
Patentnummer
US08987269B2

Verknüpfte Notizen

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