Dimethylformamide → HCID 67306428, Verbindung

HRID 876844

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 876844
Cl[C:2]1[N:7]=[C:6]2[N:8]([CH2:11][C:12]3[CH:13]=[C:14]4[C:19](=[CH:20][CH:21]=3)[N:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15]4)[N:9]=[N:10][C:5]2=C[CH:3]=1.C([O-])([O-])=O.[Cs+].[Cs+].Cl.[S:29]1[C:37]2[CH2:36][CH2:35][NH:34][CH2:33][C:32]=2C=C1.C[N:39](C=O)C>>[N:34]1[CH:35]=[CH:36][C:37]([S:29][C:2]2[N:7]=[C:6]3[N:8]([CH2:11][C:12]4[CH:13]=[C:14]5[C:19](=[CH:20][CH:21]=4)[N:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15]5)[N:9]=[N:10][C:5]3=[N:39][CH:3]=2)=[CH:32][CH:33]=1

Komponenten

5

Edukt 4

HCID 6228DimethylformamideHCID 10796Cesium carbonateHCID 101763424,5,6,7-Tetrahydrothieno(3,2-c)pyridinium chlorideHCID 58514601HCID 58514601, Verbindung2×

Produkt 1

HCID 67306428HCID 67306428, Verbindung

Versuchsvorschrift

The mixture 6-((5-chloro-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-3-yl)methyl)quinoline (60 mg, 0.2 mmol) (prepared according to Compound 60), Cs2CO3 (195 mg, 0.6 mmol) and 4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine hydrochloride (52 mg, 0.3 mmol) in DMF (1.5 mL) was stirred at 120° C. overnight, then concentrated. The residue was purified by chromatography to afford the title compound MS (m/z): 399 (M+1)+.

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated
  2. customThe residue was purified by chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c691621327fa4afd895c94af5d641f9c
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_03
Patentnummer
US08987269B2

Verknüpfte Notizen

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