Reaktionsgleichung
[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([F:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:9](=[O:11])[CH3:10].[CH3:12][N:13]([CH:15](OC)OC)[CH3:14]>>[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([F:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:9](=[O:11])/[CH:10]=[CH:12]/[N:13]([CH3:15])[CH3:14]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
The title compound was prepared in 82% yield from 1-(2,4-difluorophenyl)ethanone and DMF-DMA according to the procedure for the preparation of Example 12, part A. 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 2.90 (3H, s), 3.11(3H, s), 5.59-5.62 (1H, m), 6.77-6.83 (1H, m), 6.88-6.93 (m, 1H), 7.75-7.83 (2H, m).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-4e62d7f6a9374c81b6e736e580ec4021
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2015_03
- Patentnummer
- US08987461B2
Verknüpfte Notizen
Wird geladen…