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Water → N-(4-Bromo-2-chloro-6-trifluoromethyl-phenyl)-3-cyclopentyl propionamide

HRID 880664
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 880664
[CH:1]1([CH2:6][CH2:7][C:8](Cl)=[O:9])[CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[Br:11][C:12]1[CH:18]=[C:17]([C:19]([F:22])([F:21])[F:20])[C:15]([NH2:16])=[C:14]([Cl:23])[CH:13]=1.O>C(#N)C>[Br:11][C:12]1[CH:18]=[C:17]([C:19]([F:22])([F:21])[F:20])[C:15]([NH:16][C:8](=[O:9])[CH2:7][CH2:6][CH:1]2[CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]2)=[C:14]([Cl:23])[CH:13]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 660393-Cyclopentylpropionyl chlorideHCID 162179374-Bromo-2-chloro-6-(trifluoromethyl)aniline

Produkt 1

HCID 58097325N-(4-Bromo-2-chloro-6-trifluoromethyl-phenyl)-3-cyclopentyl propionamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

3-Cyclopentyl propionyl chloride (1.28 g, 8.0 mmol) was added to a solution of 4-bromo-2-chloro-6-(trifluoromethyl)aniline (2.0 g, 7.3 mmol) in acetonitrile (10 mL). The reaction mixture was stirred at room temperature overnight. Water was added to the mixture, which was then extracted with ethyl acetate. The organic layer was dried over sodium sulfate and concentrated. Purification by column chromatography (100% DCM) afforded the title compound as a powder.

Aufarbeitung

  1. extractionwas then extracted with ethyl acetate
  2. dry with materialThe organic layer was dried over sodium sulfate
  3. concentrationconcentrated
  4. customPurification by column chromatography (100% DCM)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4afe28c04a3b4546b8ea2d5d772db178
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08993593B2

Notizen zur Reaktion

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