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Methanol → 4-(2,4-Dihydroxyphenyl)piperidine-1-carboxylic acid pyridin-2-ylamide

HRID 880721
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 880721
[N:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][C:2]=1[NH:7][C:8]([N:10]1[CH2:15][CH2:14][CH:13]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][C:19]([O:22]CC3C=CC=CC=3)=[CH:18][C:17]=2[O:30]CC2C=CC=CC=2)[CH2:12][CH2:11]1)=[O:9].CO>C(OCC)(=O)C.[Pd]>[N:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][C:2]=1[NH:7][C:8]([N:10]1[CH2:15][CH2:14][CH:13]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][C:19]([OH:22])=[CH:18][C:17]=2[OH:30])[CH2:12][CH2:11]1)=[O:9]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 887MethanolHCID 67421889HCID 67421889, Verbindung

Produkt 1

HCID 462143804-(2,4-Dihydroxyphenyl)piperidine-1-carboxylic acid pyridin-2-ylamideAusbeute 39 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

20 mg of 4-(2,4-Bis(benzyloxy)phenyl)piperidine-1-carboxylic acid pyridin-2-ylamide are dissolved in 20 ml of ethyl acetate and then 1 ml of methanol is added. 10 mg of palladium-on-charcoal at 10% are added, and then the reaction mixture is stirred for 18 hours under a hydrogen atmosphere. The mixture is filtered and the residue is then crystallized from an ethyl acetate/heptane mixture. 5 mg of 4-(2,4-dihydroxyphenyl)piperidine-1-carboxylic acid pyridin-2-ylamide. Yield: 39%

Aufarbeitung

  1. filtrationThe mixture is filtered
  2. customthe residue is then crystallized from an ethyl acetate/heptane mixture

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-df58584f8fc047a694e62368a14b6b57
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08993596B2

Notizen zur Reaktion

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