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Glycine → (3-Nitro-pyridin-2-ylamino)-acetic acid

HRID 881046
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 881046
Cl[C:2]1[C:7]([N+:8]([O-:10])=[O:9])=[CH:6][CH:5]=[CH:4][N:3]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[NH2:17][CH2:18][C:19]([OH:21])=[O:20]>CCO.O>[N+:8]([C:7]1[C:2]([NH:17][CH2:18][C:19]([OH:21])=[O:20])=[N:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=1)([O-:10])=[O:9]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 750GlycineHCID 11430Potassium CarbonateHCID 796132-Chloro-3-nitropyridine

Produkt 1

HCID 3722651(3-Nitro-pyridin-2-ylamino)-acetic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702EthanolLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

2-Chloro-3-nitropyridine (5 g, 31.5 mmol) was dissolved in EtOH (125 ml), added potassium carbonate (4.35 g, 31.5 mmol) and to this mixture glycine (4.73 g, 6.3 mmol) in 25 ml water was added and refluxed for overnight. The reaction mixture cooled to 0° C. to obtain the solid. Then EtOH was removed on rotavapour and acidified with 2N HCl and solid filtered and dried on vacuum to obtain the title compound quantitatively as a yellow solid.

Aufarbeitung

  1. temperaturerefluxed for overnight
  2. customto obtain the solid
  3. customThen EtOH was removed on rotavapour
  4. filtrationfiltered
  5. customdried on vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7c5f66d7d2eb4c84a09dd6c8c4b16539
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08993612B2

Notizen zur Reaktion

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