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Hydrochloric Acid → N-(4-fluorobenzyl)-N-[(trans)-2-phenylcyclopropyl]amine hydrochloride

HRID 882334
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 882334
[ClH:1].[F:2][C:3]1[CH:19]=[CH:18][C:6]([CH2:7][NH:8][C@@H:9]2[CH2:11][C@H:10]2[C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)=[CH:5][CH:4]=1>CCOCC>[ClH:1].[F:2][C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]([CH2:7][NH:8][C@@H:9]2[CH2:11][C@H:10]2[C:12]2[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[CH:16][CH:17]=2)=[CH:18][CH:19]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 46869734N-(4-fluorobenzyl)-N-[(trans)-2-phenylcyclopropyl]amine

Produkt 1

HCID 66629772N-(4-fluorobenzyl)-N-[(trans)-2-phenylcyclopropyl]amine hydrochlorideAusbeute 83,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
-78 °C

Versuchsvorschrift

2 M ethereal solution of HCl (0.24 mL, 0.47 mmol) was slowly added to a solution of N-(4-fluorobenzyl)-N-[(trans)-2-phenylcyclopropyl]amine (95 mg, 0.39 mmol) in dry Et2O (10 mL) cooled at −78° C., and allowed to reach room temperature. After 10 min the white precipitate was allowed to settle and Et2O was decanted, the solid was washed with Et2O (10 mL) and vacuum dried, rendering 90 mg of N-(4-fluorobenzyl)-N-[(trans)-2-phenylcyclopropyl]amine hydrochloride (white solid, 83% yield).

Aufarbeitung

  1. customto reach room temperature
  2. customEt2O was decanted
  3. washthe solid was washed with Et2O (10 mL) and vacuum
  4. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b0bbc109f1064c8ebe29c3111d58e128
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08993808B2

Notizen zur Reaktion

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