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Methanol → HCID 25255501, Verbindung

HRID 882396
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 882396
[CH:1]1([CH2:8][O:9][C:10]2[CH:11]=[C:12]([CH2:16][CH2:17][CH2:18][NH:19]C(=O)C(F)(F)F)[CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)[CH2:7][CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.CO>O>[CH:1]1([CH2:8][O:9][C:10]2[CH:11]=[C:12]([CH2:16][CH2:17][CH2:18][NH2:19])[CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7]1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 887MethanolHCID 86637612N-(3-(3-(cycloheptylmethoxy)phenyl)propyl)-2,2,2-trifluoroacetamide

Produkt 1

HCID 25255501HCID 25255501, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

N-(3-(3-(cycloheptylmethoxy)phenyl)propyl)-2,2,2-trifluoroacetamide was deprotected following the method used in Example 10 except that the MeOH:water mixture was 4:1. After the extractive work up, the residue was dissolved in hexanes, filtered through Celite and concentrated under reduced pressure. Example 14 was isolated in pure form without further manipulation. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.17 (t, J=7.6 Hz, 1H), 6.70-6.76 (m, 3H), 3.71 (d, J=6.8 Hz, 2H), 2.74 (t, J=7.2 Hz, 2H), 2.62 (t, J=8 Hz, 2H), 1.43-2.02 (m, 15H), 1.23-1.33 (m, 2H).

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered through Celite
  2. concentrationconcentrated under reduced pressure
  3. customExample 14 was isolated in pure form without further manipulation

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8c970c61ed294274b53c3566a7675d8e
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08993807B2

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