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HCID 131722148, Verbindung → 3-[(4-methylpiperizin-1-yl)sulfonyl]-2(R)-methylpropionic acid

HRID 8828
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 8828
[CH3:1][N:2]1[CH2:7][CH2:6][N:5]([S:8]([CH2:11][C@H:12]([CH3:23])[C:13]([O:15]CC2C=CC=CC=2)=[O:14])(=[O:10])=[O:9])[CH2:4][CH2:3]1>CO.[Pd]>[CH3:1][N:2]1[CH2:3][CH2:4][N:5]([S:8]([CH2:11][C@H:12]([CH3:23])[C:13]([OH:15])=[O:14])(=[O:10])=[O:9])[CH2:6][CH2:7]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 131722148HCID 131722148, Verbindung

Produkt 1

HCID 287101093-[(4-methylpiperizin-1-yl)sulfonyl]-2(R)-methylpropionic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A 100 mL Fisher/Porter vessel was charged with benzyl 3-[(4-methylpiperizin-1-yl)sulfonyl]-2(R)-methylpropionate in 15 mL MeOH with a catalytic amount of 10% Pd—C. Hydrogenation at 50 psi for 48 hours afforded, after filtration through Celite and concentration in vacuo to yield 3-[(4-methylpiperizin-1-yl)sulfonyl]-2(R)-methylpropionic acid as a hygroscopic foam suitable for use without further purification.

Aufarbeitung

  1. customHydrogenation at 50 psi for 48 hours afforded
  2. filtrationafter filtration
  3. concentrationthrough Celite and concentration in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9d7628515bd341bbb48e1be9eb1b5fc1
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07091219B2

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