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Hydrazine hydrate (1:1) → HCID 86656622, Verbindung

HRID 882885
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 882885
[C:1]([O:5][C:6](=[O:24])[NH:7][C@@H:8]([CH2:12][N:13]1C(=O)C2C(=CC=CC=2)C1=O)[CH2:9][CH2:10][CH3:11])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].O.NN>CCO.C(Cl)Cl>[C:1]([O:5][C:6](=[O:24])[NH:7][C@@H:8]([CH2:12][NH2:13])[CH2:9][CH2:10][CH3:11])([CH3:2])([CH3:3])[CH3:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 24654Hydrazine hydrate (1:1)HCID 67029019[(R)-1-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-ylmethyl)-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester

Produkt 1

HCID 86656622HCID 86656622, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702EthanolLösungsmittelHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of [(R)-1-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-ylmethyl)-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester (1.2 g, 3.61 mmol) and hydrazine monohydrate (1.0 mL, 20.6 mmol) in EtOH (25 mL) and DCM (75 mL) is stirred at RT for 48 h. The precipitated solid is removed by filtration and washed with DCM. The filtrate is concentrated in vacuo to afford the title compound as white solid that is used without further purification.

Aufarbeitung

  1. customThe precipitated solid is removed by filtration
  2. washwashed with DCM
  3. concentrationThe filtrate is concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6a54d8b8460a4f38b414beb8347ad849
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08236808B2

Notizen zur Reaktion

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