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Oxalyl chloride → 2-Fluoro-5-(3-(oxazol-5-yl)pyridin-2-yloxy)benzoyl chloride

HRID 883031
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 883031
[F:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([O:11][C:12]2[C:17]([C:18]3[O:22][CH:21]=[N:20][CH:19]=3)=[CH:16][CH:15]=[CH:14][N:13]=2)=[CH:7][C:3]=1[C:4](O)=[O:5].C(Cl)(=O)C([Cl:26])=O>C(Cl)Cl.CN(C=O)C>[F:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([O:11][C:12]2[C:17]([C:18]3[O:22][CH:21]=[N:20][CH:19]=3)=[CH:16][CH:15]=[CH:14][N:13]=2)=[CH:7][C:3]=1[C:4]([Cl:26])=[O:5]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 65578Oxalyl chlorideHCID 691660742-Fluoro-5-(3-(oxazol-5-yl)pyridin-2-yloxy)benzoic acid

Produkt 1

HCID 866237882-Fluoro-5-(3-(oxazol-5-yl)pyridin-2-yloxy)benzoyl chloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideKatalysatorHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To 2-fluoro-5-(3-(oxazol-5-yl)pyridin-2-yloxy)benzoic acid (196 mg, 0.653 mmol) in CH2Cl2 (6.0 mL) was added oxalyl chloride (0.28 mL, 3.3 mmol) followed by DMF (2 drops). The mixture was stirred under nitrogen at rt for 15 hours. The reaction was concentrated to yield 2-fluoro-5-(3-(oxazol-5-yl)pyridin-2-yloxy)benzoyl chloride, which was used without further purification.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a0f57f5366ef48e295ff7462b5a1aaee
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08236823B2

Notizen zur Reaktion

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