StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Sodium Bicarbonate → Phenol, 2-chloro-4-fluoro-5-nitro-

HRID 883927
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 883927
C(OC(=O)[O:5][C:6]1[CH:11]=[C:10]([N+:12]([O-:14])=[O:13])[C:9]([F:15])=[CH:8][C:7]=1[Cl:16])C.C(=O)(O)[O-].[Na+]>CO.O>[Cl:16][C:7]1[CH:8]=[C:9]([F:15])[C:10]([N+:12]([O-:14])=[O:13])=[CH:11][C:6]=1[OH:5]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 516892Sodium BicarbonateHCID 37297642-chloro-4-fluoro-5-nitrophenyl ethyl carbonate

Produkt 1

HCID 158655Phenol, 2-chloro-4-fluoro-5-nitro-Ausbeute 98,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of the product from Example 47B (0.87 g, 3.30 mmol) in methanol (20 mL) and water (1 mL) was added sodium bicarbonate (2.22 g, 26.4 mmol) and the mixture stirred at room temperature for 16 hours. The methanol was then removed under vacuum, dichloromethane (20 mL) was added to the mixture, the organic solution was washed with brine (50 mL), dried over anhydrous magnesium sulfate, filtered, and concentrated under vacuum to provide the title product (0.62 g, 98%).

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. customThe methanol was then removed under vacuum, dichloromethane (20 mL)
  2. additionwas added to the mixture
  3. washthe organic solution was washed with brine (50 mL)
  4. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-456294c6a5014e529f165d3b7545cb69
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08236950B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…