StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Ethanol → HCID 67040715, Verbindung

HRID 883942
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 883942
[CH:1]1[C:13]2[CH:12]([CH2:14][O:15][C:16](=[O:44])[NH:17][C:18]3[CH:23]=[CH:22][C:21]([S:24][C:25]4[CH:30]=[CH:29][C:28]([C:31](=[O:40])[NH:32][C:33]5[CH:38]=[CH:37][C:36]([Cl:39])=[CH:35][N:34]=5)=[CH:27][C:26]=4[N+:41]([O-])=O)=[CH:20][CH:19]=3)[C:11]3[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=3)[C:5]=2[CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[Cl-].[NH4+].C(O)C.O1CCCC1>O.C(OCC)(=O)C.[Fe]>[CH:1]1[C:13]2[CH:12]([CH2:14][O:15][C:16](=[O:44])[NH:17][C:18]3[CH:19]=[CH:20][C:21]([S:24][C:25]4[CH:30]=[CH:29][C:28]([C:31](=[O:40])[NH:32][C:33]5[CH:38]=[CH:37][C:36]([Cl:39])=[CH:35][N:34]=5)=[CH:27][C:26]=4[NH2:41])=[CH:22][CH:23]=3)[C:11]3[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=3)[C:5]=2[CH:4]=[CH:3][CH:2]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 4

HCID 702EthanolHCID 8028TetrahydrofuranHCID 25517Ammonium ChlorideHCID 67040866HCID 67040866, Verbindung

Produkt 1

HCID 67040715HCID 67040715, VerbindungAusbeute 91 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 23925
Iron
Katalysator
HCID 962WaterLösungsmittel
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The product of Example 52D (371 mg, 0.5954 mmol), ammonium chloride (208.6 mg, 3.900 mmol), and iron powder (204.5 mg, 3.662 mmol) in a mixture of water (6 mL), ethanol (12 mL) and tetrahydrofuran (12 mL) was heated at 90° under a nitrogen atmosphere for 3 hours. The reaction was cooled to room temperature, diluted with ethyl acetate (200 mL), and washed with water (2×50 mL) and brine (50 mL). The organic was dried over anhydrous sodium sulfate, filtered, and concentrated by rotary evaporation in vacuo to give the product as an off-white solid (321 mg, 91%).

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated at 90° under a nitrogen atmosphere for 3 hours
  2. washwashed with water (2×50 mL) and brine (50 mL)
  3. dry with materialThe organic was dried over anhydrous sodium sulfate
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated by rotary evaporation in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0a838de089e142bea3ea10f365ddd540
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08236950B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion