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4-(Pentafluoroethyl)-2-nitrophenol → 2-Amino-4-(pentafluoroethyl)phenol

HRID 884943
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 884943
[F:1][C:2]([F:17])([C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([OH:13])=[C:9]([N+:14]([O-])=O)[CH:8]=1)[C:3]([F:6])([F:5])[F:4].[H][H]>[Pd].C(OCC)(=O)C>[NH2:14][C:9]1[CH:8]=[C:7]([C:2]([F:1])([F:17])[C:3]([F:4])([F:5])[F:6])[CH:12]=[CH:11][C:10]=1[OH:13]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 866510624-(Pentafluoroethyl)-2-nitrophenolHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 866510632-Amino-4-(pentafluoroethyl)phenolAusbeute 83,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

A mixture of 1.38 g of 4-(pentafluoroethyl)-2-nitrophenol, 15 ml of ethyl acetate and 0.15 g of 5% palladium on carbon was stirred under about one atmosphere of hydrogen at room temperature for four hours. The reaction mixture was filtered through Celite™. The filtrate was concentrated under reduced pressure. The residue was washed with hexane to give 1.02 g of 2-amino-4-(pentafluoroethyl)phenol.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered through Celite™
  2. concentrationThe filtrate was concentrated under reduced pressure
  3. washThe residue was washed with hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1afc55edf2d2466caa1617a19e0df2a3
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08242133B2

Notizen zur Reaktion

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