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2-Chloro-6-nitro-4-(trifluoromethyl)phenol → 2-Amino-6-chloro-4-(trifluoromethyl)phenol

HRID 884949
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 884949
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([C:8]([F:11])([F:10])[F:9])[CH:5]=[C:4]([N+:12]([O-])=O)[C:3]=1[OH:15].[H][H]>[Pd].C(OCC)(=O)C>[NH2:12][C:4]1[CH:5]=[C:6]([C:8]([F:9])([F:10])[F:11])[CH:7]=[C:2]([Cl:1])[C:3]=1[OH:15]
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 538287782-Chloro-6-nitro-4-(trifluoromethyl)phenolHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 212870732-Amino-6-chloro-4-(trifluoromethyl)phenol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 5.01 g of a mixture containing 2-chloro-4-(trifluoromethyl)-6-nitrophenol, 15 ml of ethyl acetate and 1.0 g of 5% palladium on carbon was stirred under about one atmosphere of hydrogen at room temperature for 15 hours. The mixture was filtered through Celite™. The filtrate was concentrated under reduced pressure. The residue was subjected to silica gel column chromatography to give 2.78 g of 2-amino-6-chloro-4-(trifluoromethyl)phenol.

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Aufarbeitung

  1. filtrationThe mixture was filtered through Celite™
  2. concentrationThe filtrate was concentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-99298604288a443fa7c9dd95876ca572
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08242133B2

Notizen zur Reaktion

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