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(R)-methyl 6-(4-fluoro-3-methylbenzyloxy)-2-azidohexanoate → (R)-methyl 6-(4-fluoro-3-methylbenzyloxy)-2-aminohexanoate

HRID 885516
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 885516
[F:1][C:2]1[CH:21]=[CH:20][C:5]([CH2:6][O:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][C@@H:12]([N:17]=[N+]=[N-])[C:13]([O:15][CH3:16])=[O:14])=[CH:4][C:3]=1[CH3:22]>C(OCC)(=O)C.[Pd]>[F:1][C:2]1[CH:21]=[CH:20][C:5]([CH2:6][O:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][C@@H:12]([NH2:17])[C:13]([O:15][CH3:16])=[O:14])=[CH:4][C:3]=1[CH3:22]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 86667072(R)-methyl 6-(4-fluoro-3-methylbenzyloxy)-2-azidohexanoate

Produkt 1

HCID 69170604(R)-methyl 6-(4-fluoro-3-methylbenzyloxy)-2-aminohexanoateAusbeute 99 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittelHCID 23938PalladiumLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of (R)-methyl 6-(4-fluoro-3-methylbenzyloxy)-2-azidohexanoate (0.141 g, 0.453 mmol) in 10 mL of ethyl acetate, Pd on BaSO4 (0.070 g) was added. The mixture was flushed with H2 for 15 min and stirred at room temperature under H2 for 1 h. The reaction mixture was then filtered through a pad of Celite and washed with ethyl acetate. The filtrate was concentrated under reduced pressure. The residue was used in the next step without further purification (0.128 g, >99% yield). GC-MS: tR=4.0 min; m/z 283 (M+).

Aufarbeitung

  1. customThe mixture was flushed with H2 for 15 min
  2. filtrationThe reaction mixture was then filtered through a pad of Celite
  3. washwashed with ethyl acetate
  4. concentrationThe filtrate was concentrated under reduced pressure
  5. customThe residue was used in the next step without further purification (0.128 g, >99% yield)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f6d814c72ece45169f70179df0eb62ae
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08242174B2

Notizen zur Reaktion

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