StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Acetic Anhydride → N-(Isoquinolin-3-yl)acetamide

HRID 887269
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 887269
[NH2:1][C:2]1[N:3]=[CH:4][C:5]2[C:10]([CH:11]=1)=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=2.[CH3:12][C:13](OC(C)=O)=[O:14]>>[CH:4]1[C:5]2[C:10](=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=2)[CH:11]=[C:2]([NH:1][C:13](=[O:14])[CH3:12])[N:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 7918Acetic AnhydrideHCID 311869Isoquinolin-3-Amine

Produkt 1

HCID 12366594N-(Isoquinolin-3-yl)acetamide

Versuchsvorschrift

3-Aminoisoquinoline (495 mg, 3.44 mmol) was stirred in Ac2O (9 mL) at 60° for 16 hours. The mixture was cooled to room temperature and concentrated in vacuo to provide the title compound which was used in the next step without further purification.

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fc92afb6bdd2453ab5fb523762a690c5
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08247413B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion