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3-Isopropenyl-5-(5-methylpyridin-2-yl)benzoic acid → 3-Isopropyl-5-(5-methylpyridin-2-yl)benzoic acid

HRID 888398
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 888398
[C:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:10]=[C:11]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([CH3:19])=[CH:15][N:14]=2)[CH:12]=1)[C:7]([OH:9])=[O:8])([CH3:3])=[CH2:2].[H][H]>C(O)C.[Pd]>[CH:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:10]=[C:11]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([CH3:19])=[CH:15][N:14]=2)[CH:12]=1)[C:7]([OH:9])=[O:8])([CH3:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 684948073-Isopropenyl-5-(5-methylpyridin-2-yl)benzoic acidHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 684969523-Isopropyl-5-(5-methylpyridin-2-yl)benzoic acidAusbeute 99,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 3-isopropenyl-5-(5-methylpyridin-2-yl)benzoic acid (150 mg, 0.592 mmol) in ethanol (11.8 mL) was added 10% palladium on carbon (50.0 mg, 0.047 mmol) and the mixture was placed under 1 atm of hydrogen. After 1 h, filtration and concentration gave the crude title compound (150 mg). MS 256.2 (M+1).

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltration and concentration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e39aa2da1d1246808d1f71cb8338f589
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08247401B2

Notizen zur Reaktion

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