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Triethylamine → {3-[4-(4-Chloro-benzoylamino)-2-phenylsulfanylmethyl-phenoxy]-4-methoxy-phenyl}-acetic acid ethyl ester

HRID 888484
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 888484
[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:30])[CH2:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([O:12][CH3:13])=[C:8]([O:14][C:15]2[CH:20]=[CH:19][C:18]([NH2:21])=[CH:17][C:16]=2[CH2:22][S:23][C:24]2[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=2)[CH:7]=1)[CH3:2].C(N(CC)CC)C.[Cl:38][C:39]1[CH:47]=[CH:46][C:42]([C:43](Cl)=[O:44])=[CH:41][CH:40]=1>C(Cl)Cl>[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:30])[CH2:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([O:12][CH3:13])=[C:8]([O:14][C:15]2[CH:20]=[CH:19][C:18]([NH:21][C:43](=[O:44])[C:42]3[CH:46]=[CH:47][C:39]([Cl:38])=[CH:40][CH:41]=3)=[CH:17][C:16]=2[CH2:22][S:23][C:24]2[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=2)[CH:7]=1)[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 85014-Chlorobenzoyl chlorideHCID 58372719HCID 58372719, Verbindung

Produkt 1

HCID 58372825{3-[4-(4-Chloro-benzoylamino)-2-phenylsulfanylmethyl-phenoxy]-4-methoxy-phenyl}-acetic acid ethyl ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

[3-(4-Amino-2-phenylsulfanylmethyl-phenoxy)-4-methoxy-phenyl]-acetic acid ethyl ester (0.4 g, 0.9 mmol) and triethylamine (1 mL) were combined in CH2Cl2 (10 mL). 4-Chlorobenzoyl chloride (0.29 mL, 2.3 mmol) was added, and the reaction was stirred at room temperature for 20 minutes. The mixture was concentrated to give the title compound, which was used directly in the hydrolysis step.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe mixture was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a111c059954c43e98ba90f38704486ec
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08247602B2

Notizen zur Reaktion

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