StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

3-(Trifluoromethyl)aniline → 3-Carboxy-1-(3-trifluoromethylphenyl)-2-pyrrolidinone

HRID 889031
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 889031
[F:1][C:2]([F:11])([F:10])[C:3]1[CH:4]=[C:5]([NH2:9])[CH:6]=[CH:7][CH:8]=1.CC1(C)[O:20][C:19](=O)[C:16]2([CH2:18][CH2:17]2)[C:15](=[O:22])[O:14]1>ClCCl>[O:20]=[C:19]1[CH:16]([C:15]([OH:22])=[O:14])[CH2:17][CH2:18][N:9]1[C:5]1[CH:6]=[CH:7][CH:8]=[C:3]([C:2]([F:10])([F:11])[F:1])[CH:4]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 73753-(Trifluoromethyl)anilineHCID 797206,6-Dimethyl-5,7-dioxaspiro(2.5)octane-4,8-dione

Produkt 1

HCID 155160613-Carboxy-1-(3-trifluoromethylphenyl)-2-pyrrolidinoneAusbeute 69,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
22.5 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 3-trifluoromethyl-phenylamine (2.8 g, 17.5 mmol) and 6,6-dimethyl-5,7-dioxa-spiro[2.5]octane-4,8-dione (1.0 g, 5.8 mmol) was stirred at 20-25° C. for 18 hrs. The reaction mixture was diluted with dichloromethane and washed with 10% NaOH solution (3×10 ml). The aqueous layer was cooled and acidified with dil HCl. The aqueous layer was extracted with dichloromethane, washed with saturated brine solution. The organic layer was dried over Na2SO4 and evaporated to obtain 2-oxo-1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-pyrrolidine-3-carboxylic acid (1.1 g, 69%) as an off white solid.

Aufarbeitung

  1. washwashed with 10% NaOH solution (3×10 ml)
  2. temperatureThe aqueous layer was cooled
  3. extractionThe aqueous layer was extracted with dichloromethane
  4. washwashed with saturated brine solution
  5. dry with materialThe organic layer was dried over Na2SO4
  6. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0a96394d33484adab5373ccf931222b3
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08252797B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion