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Water → 7-(Benzyloxy)naphthalene-2-carbonitrile

HRID 890954
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 890954
[H-].[Na+].[OH:3][C:4]1[CH:13]=[C:12]2[C:7]([CH:8]=[CH:9][C:10]([C:14]#[N:15])=[CH:11]2)=[CH:6][CH:5]=1.[CH2:16](Br)[C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1.O>CS(C)=O>[CH2:16]([O:3][C:4]1[CH:13]=[C:12]2[C:7]([CH:8]=[CH:9][C:10]([C:14]#[N:15])=[CH:11]2)=[CH:6][CH:5]=1)[C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 7498Benzyl BromideHCID 24758Sodium hydrideHCID 222436217-Hydroxynaphthalene-2-carbonitrile

Produkt 1

HCID 222434287-(Benzyloxy)naphthalene-2-carbonitrileAusbeute 90,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 679
Dimethyl Sulfoxide
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

Sodium hydride (151 mg, 60% in mineral oil, 3.77 mmol) is added to a stirring solution of 7-hydroxy-2-naphthonitrile (530 mg, 3.14 mmol) in DMSO (10 mL). After the bubbling subsides, benzyl bromide (448 μL, 3.77 mmol) is added and the resulting mixture is allowed to stir for 4 hours. The reaction mixture is poured into water and extracted with ether. The ether layer is dried (Na2SO4), filtered, and concentrated to dryness. The product is purified by column chromatography (step gradient, 25 to 50% CH2Cl2 in hexanes) to give 7-benzyloxy-2-naphthonitrile (735 mg, 90%) as a white solid. HRMS (EI) calculated for C18H13NO: 259.0997, found 259.0993.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ether
  2. dry with materialThe ether layer is dried (Na2SO4)
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated to dryness
  5. customThe product is purified by column chromatography (step gradient, 25 to 50% CH2Cl2 in hexanes)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-312464c0cc5c458b901921ecf26e109d
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07001900B2

Notizen zur Reaktion

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