4-Chloro-1,2-diaminobenzene → 2,3-Bis(bromomethyl)-6-chloroquinoxaline

HRID 892415

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 892415
[Br:1][CH2:2][C:3](=O)[C:4](=O)[CH2:5][Br:6].[NH2:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([Cl:16])=[CH:12][C:11]=1[NH2:17]>>[Br:1][CH2:2][C:3]1[C:4]([CH2:5][Br:6])=[N:17][C:11]2[C:10](=[CH:15][CH:14]=[C:13]([Cl:16])[CH:12]=2)[N:9]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 72634-Chloro-1,2-diaminobenzeneHCID 227471,4-Dibromo-2,3-butanedione

Produkt 1

HCID 104730862,3-Bis(bromomethyl)-6-chloroquinoxaline

Versuchsvorschrift

Following the procedure of Example 1, condensation of 1,4-dibromo-2,3-butanedione with 1,2-diamino-4-chlorobenzene yielded 2,3-bis(bromomethyl)-6-chloroquinoxaline, m.p. 149°-150° C.; 1H NMR (CDCl3, 400 MHz): δ4.89 and 4.90 (singlets, 4H, CH2), 7.74 (dd, J1 =8.9 Hz, J2 =2.3 Hz, 1H, H-7), 8.01 (d, J=8.9 Hz, 1H, H-8), 8.07 (d, J=2.3 Hz, 1H, H-5).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a828fcc24bce4001a402467336ecc702
Quelldatensatz
uspto-grants-1992_06
Patentnummer
US05118675

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