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Trifluoroacetic acid → HCID 178468195, Verbindung

HRID 893164
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 893164
COC1C=CC(C[O:8][C:9](=[S:31])[C@@H:10]2[CH2:14][C@H:13]([C:15](=[O:17])[CH3:16])[CH2:12][N:11]2[C:18]([O:20][CH2:21][C:22]2[CH:27]=[CH:26][C:25]([N+:28]([O-:30])=[O:29])=[CH:24][CH:23]=2)=[O:19])=CC=1.C1(OC)C=CC=CC=1.FC(F)(F)C(O)=O>>[N+:28]([C:25]1[CH:24]=[CH:23][C:22]([CH2:21][O:20][C:18]([N:11]2[CH2:12][C@@H:13]([C:15](=[O:17])[CH3:16])[CH2:14][C@H:10]2[C:9]([OH:8])=[S:31])=[O:19])=[CH:27][CH:26]=1)([O-:30])=[O:29]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 7519AnisoleHCID 86744002cis-1-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)-4-acetylthio-L-proline p-methoxybenzyl ester

Produkt 1

HCID 178468195HCID 178468195, Verbindung

Versuchsvorschrift

9.76 g of cis-1-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)-4-acetylthio-L-proline p-methoxybenzyl ester and 4.32 g of anisole were stirred together with 35 ml of trifluoroacetic acid at room temperature for 30 minutes. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure, and the residue was purified by silica gel column chromatography to obtain cis-1-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)-4-acetylthio-L-proline.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated under reduced pressure
  2. customthe residue was purified by silica gel column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d264d51d247740b882b9b3872bf229ab
Quelldatensatz
uspto-grants-1992_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05122604

Notizen zur Reaktion

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