2,5-Hexanedione → 2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione

HRID 893868

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 893868
[NH2:1][N:2]1[C:6](=[O:7])[C:5]2=[CH:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=[C:4]2[C:3]1=[O:12].[CH3:13][C:14]([CH2:16][CH2:17][C:18]([CH3:20])=O)=O>C(O)(=O)C.C(Cl)Cl>[CH3:20][C:18]1[N:1]([N:2]2[C:3](=[O:12])[C:4]3=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=[C:5]3[C:6]2=[O:7])[C:14]([CH3:13])=[CH:16][CH:17]=1

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 80352,5-HexanedioneHCID 74645N-Aminophthalimide

Produkt 1

HCID 28171692-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dioneAusbeute 98 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 176Acetic AcidLösungsmittelHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of N-amino-phthalimide (50 g) and 2,5-hexadione (35.2 g) in 400 ml acetic acid was refluxed for 48 hours, stripped of solvent, slurried in methylene chloride and filtered. The filtrate was washed with saturated sodium bicarbonate solution, dried and stripped to yield N-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)-phthalimide (98%).

Aufarbeitung

  1. temperaturewas refluxed for 48 hours
  2. filtrationfiltered
  3. washThe filtrate was washed with saturated sodium bicarbonate solution
  4. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-dfc76c2b2d994cfcb531a12813a8a835
Quelldatensatz
uspto-grants-1981_08
Patentnummer
US04282028

Verknüpfte Notizen

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