StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Hydrazine → Hydrazinecarbothioamide, N-methyl-N-phenyl-

HRID 893873
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 893873
[NH2:1][NH2:2].[CH3:3][N:4]([C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1)[C:5](Cl)=[S:6]>CCOCC>[CH3:3][N:4]([C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1)[C:5](=[S:6])[NH:1][NH2:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 9321HydrazineHCID 2760019Methyl(phenyl)carbamothioyl chloride

Produkt 1

HCID 12881175Hydrazinecarbothioamide, N-methyl-N-phenyl-Ausbeute 44,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 7.7 g (0.24 mole) anhydrous hydrazine in 200 ml of dry ether, N-methyl-N-phenylthiocarbamyl chloride (20.4 g, 0.11 mole) was added below 5° C. with stirring. The mixture was stirred and allowed to warm to room temperature. The mixture was filtered and the residue resuspended in about 100 ml water and stirred. Filtration gave 8.8 g of the desired product as a whitish powder, m.p. 121°-22°.

Aufarbeitung

  1. stirringThe mixture was stirred
  2. filtrationThe mixture was filtered
  3. stirringstirred
  4. filtrationFiltration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7a88d9d9fa7243dbb350f9fc4f51e5d2
Quelldatensatz
uspto-grants-1981_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04282031

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion