Formamide → HCID 21162715, Verbindung
Reaktionsgleichung
Cl[CH:2]1[C:8]2[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[CH:12][C:7]=2[CH2:6][O:5][C:4]2[CH:13]=[CH:14][C:15]([C:17]([O:19][CH3:20])=[O:18])=[CH:16][C:3]1=2.[CH:21]([NH2:23])=[O:22]>O>[CH:21]([NH:23][CH:2]1[C:8]2[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[CH:12][C:7]=2[CH2:6][O:5][C:4]2[CH:13]=[CH:14][C:15]([C:17]([O:19][CH3:20])=[O:18])=[CH:16][C:3]1=2)=[O:22]Komponenten
4
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Reaktionsbedingungen
- Temperatur
- 110 °C
Versuchsvorschrift
Add 2.35 gm. of methyl 6,11-dihydro-11-chlorodibenz[b,e]oxepin-2-carboxylate to 20 ml. of formamide. Stir and heat the mixture at 110° C. for 3 hours. Cool to room temperature, dilute with water and separate the solids by filtration to obtain the title product (Yield 2.18 gm., 90%).
Aufarbeitung
- additionAdd 2.35 gm
- temperatureCool to room temperature
- customseparate the solids
- filtrationby filtration
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-68785163ecec4292942d528e6d61d2e1
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1981_08
- Patentnummer
- US04282365
Notizen zur Reaktion
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