11-Methylene-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin-2-carboxylic acid → 11-Methyl-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin-2-carboxylic Acid
Reaktionsgleichung
[CH2:1]=[C:2]1[C:8]2[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[CH:12][C:7]=2[CH2:6][O:5][C:4]2[CH:13]=[CH:14][C:15]([C:17]([OH:19])=[O:18])=[CH:16][C:3]1=2>[Pd].C(O)C>[CH3:1][CH:2]1[C:8]2[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[CH:12][C:7]=2[CH2:6][O:5][C:4]2[CH:13]=[CH:14][C:15]([C:17]([OH:19])=[O:18])=[CH:16][C:3]1=2Komponenten
4
Edukt 1
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2
Versuchsvorschrift
Dissolve 514 mg of 11-methylene-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin-2-carboxylic acid in 150 ml. of ethanol. Add 100 mg of 5% palladium on carbon catalyst. Hydrogenate at 20 psi for 30 minutes. Filter and strip the filtrate to dryness. Recrystallize the residue from isopropanol to obtain the title product (yield 365 mg, m.p. 224°-226° C.).
Aufarbeitung
- filtrationFilter
- customRecrystallize the residue from isopropanol
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-5c4ef8f90bd149b48d2a71d8c3ea4744
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1981_08
- Patentnummer
- US04282365
Notizen zur Reaktion
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