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Pyridine → 3-(3-tert-butyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-1-{4-[2-(morpholin-4-yl)ethoxy]naphthalen-1-yl}urea

HRID 895779
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 895779
[C:1]([C:5]1[CH:6]=[C:7]([NH:10][C:11]([NH:13][C:14]2[C:23]3[C:18](=[CH:19][CH:20]=[CH:21][CH:22]=3)[C:17]([O:24][CH2:25][CH2:26][N:27]3[CH2:32][CH2:31][O:30][CH2:29][CH2:28]3)=[CH:16][CH:15]=2)=[O:12])[NH:8][N:9]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[C:33]1(B(O)O)[CH:38]=[CH:37][CH:36]=[CH:35][CH:34]=1.N1C=CC=CC=1>C(Cl)Cl.C([O-])(=O)C.[Cu+2].C([O-])(=O)C>[C:1]([C:5]1[CH:6]=[C:7]([NH:10][C:11]([NH:13][C:14]2[C:23]3[C:18](=[CH:19][CH:20]=[CH:21][CH:22]=3)[C:17]([O:24][CH2:25][CH2:26][N:27]3[CH2:32][CH2:31][O:30][CH2:29][CH2:28]3)=[CH:16][CH:15]=2)=[O:12])[N:8]([C:33]2[CH:38]=[CH:37][CH:36]=[CH:35][CH:34]=2)[N:9]=1)([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]
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Komponenten

6

Edukt 3

HCID 1049PyridineHCID 66827Phenylboronic AcidHCID 178441175HCID 178441175, Verbindung

Produkt 1

HCID 98926583-(3-tert-butyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-1-{4-[2-(morpholin-4-yl)ethoxy]naphthalen-1-yl}ureaAusbeute 77,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 8895Cupric acetate
Katalysator
HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of the above urea (0.022 g, 0.050 mmol), phenylboronic acid (0.012 g, 0.1 mmol), copper (II) acetate (0.014 g, 0.075 mmol), pyridine (0.01 mL, 0.1 mmol) and molecular sieves (4 Å activated, 0.030 g) in methylene chloride (2 mL) was stirred at room temperature for 14 h under air. After filtration through diatomaceous earth, the filtrate was concentrated in vacuo and purified by flash chromatography (EtOAc 100% to EtOH 100%) to give the title compound as a yellow-white solid (0.02 g, 73%), mp 142-143° C.; 1H NMR (DMSO) δ 1.26(s, 9H), 2.53(t, 4H) 2.83(t, 2H), 3.57(t, 4H), 4.24(t, 2H), 6.34(s, 1H), 6.94(d, 1H), 7.40(d, 1H), 7.55(m, 7H), 7.90(d, 1H), 8.15(d, 1H), 8.82(s, 1H), 8.92(s, 1H); MS (CI) 514(M++H).

Aufarbeitung

  1. filtrationAfter filtration through diatomaceous earth
  2. concentrationthe filtrate was concentrated in vacuo
  3. custompurified by flash chromatography (EtOAc 100% to EtOH 100%)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-237e40ec79da432487ced0807d3b18de
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06916924B2

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